新聞列表
- 市場監管局關于公開征求《綠色產品認證與標識管理辦法（征求意見稿）》 2024-12-27
- 江西省市場監督管理局組織開展了飲水機產品省級質量監督抽查 2024-12-27
- 市場監督管理局發布〈汽車道路照明裝置及系統〉等20項強制性國家標準和1項強制性國家標準修改單的公告 2024-12-27
- 市場監管局、工業和信息化部、公安部、國家消防救援局關于加強電動自行車產品準入及行業規范管理的公告 2024-12-27
- 今年世界標準日中國主題確定為“強化標準引領，促進高質量發展”。 2024-12-27
- 歐洲化學品管理局調查結果顯示6%的受檢化妝品含有根據POPs和REACH法規禁止使用的有害物質。 2024-12-27
- 工信部信息技術發展司召開工程機械行業場景數字化轉型工作座談會 2024-12-27
- 化組織成立中醫藥技術委員會制定頒布113項中醫藥。 2024-12-27
- 生態環境部發布了《摩托車和輕便摩托車污染物排放限值及測量方法(中國第五階段)》(征求意見稿) 2024-12-27
- 上海113家特種設備檢驗檢測機構進行自查自糾 2024-12-27
- 為什么要做 GCC 認證？GCC認證有什么作用 2024-12-27
- 新的TEMU規定！磁性產品需要磁通量測試 2024-12-27
- 汽車零部件DOT認證與AMECA認證介紹 2024-12-27
- 泰國擬對電熨斗實施強制新的TISI認證標準 2024-12-27
- GB/Z 43281-2023《即時檢驗（POCT）設備監督員和操作員指南》介紹 2024-12-27
- 新標準IEC61347-2-2:2024、IEC61347-2-13:2024已發布 2024-12-27
- 什么是型式試驗？型式試驗詳情介紹 2024-12-27
- 型式試驗報告有有效期嗎？型式試驗報告有效期是多久？ 2024-12-27
- 常規型式試驗檢測報告應包含哪些內容？ 2024-12-27
- 特種設備型式試驗機構核準規則詳情介紹 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局發布《酶聯免疫分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 藥品監督管理局發布《第二類腹腔鏡手術器械產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 《硬性光學內窺鏡（自然孔道類）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿） 》 2024-12-27
- 藥品監督管理局發布《視野計注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 藥品監督管理局發布《裂隙燈顯微鏡注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥監局發布2024年第二次醫療器械產品分類界定結果匯總 2024-12-27
- 國家藥監局發布《關于加強藥品受托生產監督管理工作的公告（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局發布《紅外乳腺檢查儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局發布《動態心電圖系統注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 《手術無影燈注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 《電動輪椅車注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局《耳腔式醫用紅外體溫計注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 藥品監督管理局發布《輸液泵注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局發布《小型蒸汽滅菌器注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 藥品監督管理局發布《超聲潔牙設備注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- GJB150.3A高溫環境試驗方法詳情介紹 2024-12-27
- 《硬性光學內窺鏡（自然孔道類）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿） 》已發布 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局發布《病人監護產品（第二類）注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 《酶聯免疫分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局發布《醫用吸引設備注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
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