新聞列表
- 上海檢測行業的發展與哪些因素有關？ 2024-12-27
- 上海檢測行業規模詳情介紹 2024-12-27
- 全球檢測行業市場規模的未來發展趨勢是怎樣的？ 2024-12-27
- 檢測行業的市場規模在全球范圍內的分布情況如何？ 2024-12-27
- 檢測行業的市場規模有多大？ 2024-12-27
- 化妝品監督管理條例介紹 2024-12-27
- 醫療器械監督管理部分條例詳情介紹 2024-12-27
- 阜陽市市場監管局召開藥品安全考核工作調度會 2024-12-27
- 蕪湖市召開食品藥品安全委員會第一次全體會議 2024-12-27
- 2025年1月1日起施行國家自然科學基金條例 2024-12-27
- 進行生物學評價時，是否一定需要做熱原試驗？ 2024-12-27
- 家庭護理環境中使用的醫用電氣設備和醫用電氣系統在執行GB9706系列標準過程中需要注意哪些問題？ 2024-12-27
- 第二類有源醫療器械產品的產品技術要求中，“產品型號/規格及其劃分說明”在撰寫過程中應注意哪些問題？ 2024-12-27
- 第二類有源醫療器械產品關鍵元器件供應商發生變化需要辦理變更注冊嗎？ 2024-12-27
- 關于GB 9706.1-2020及配套并列標準、專用標準的實施問題? 2024-12-27
- 安徽省藥品監督管理局30個醫療器械常見問題解答 2024-12-27
- 第二類醫療器械首次注冊指南 2024-12-27
- 11月15日國家藥監局審核查驗中心發布了《工藝驗證檢查指南（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國產特殊化妝品首次注冊審批詳情介紹 2024-12-27
- 植入式腦深部神經刺激電極獲批上市 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳調整咨詢服務安排公告（第337號） 2024-12-27
- 馬來西亞SIRIM認證介紹 2024-12-27
- 2024年化妝品標準立項計劃 2024-12-27
- 國家藥監局綜合司關于《采用腦機接口技術的醫療器械 術語及定義》等2項醫療器械行業標準立項的通知 2024-12-27
- 國家藥監局關于芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液轉換為非處方藥的公告（2024年第135號） 2024-12-27
- 國家藥監局關于山荷葉合劑、百令顆粒和連芩珍珠滴丸轉換為非處方藥的公告（2024年第133號） 2024-12-27
- 國家藥監局關于修訂宮炎平制劑說明書的公告（2024年第134號） 2024-12-27
- 國家藥監局關于發布《境外藥品上市許可持有人指定境內責任人管理暫行規定》的公告 2024-12-27
- 醫療器械的說明書和標簽應當標明醫療器械的生產日期和使用期限 2024-12-27
- 國家藥監局發布《境外藥品上市許可持有人指定境內責任人管理暫行規定》 2024-12-27
- 如何判斷產品測試后是否合格？ 2024-12-27
- 分析機械沖擊試驗中常見的問題 2024-12-27
- YY 9706.102-2021標準中，醫療電氣設備的電磁兼容性有哪些具體要求？ 2024-12-27
- 什么類型的醫用電氣設備適用于YY9706.102-2021標準？ 2024-12-27
- YY 9706.102-2021標準對比舊版YY 9706.102-2012標準有什么區別？ 2024-12-27
- 什么因素會影響ISTA包裝運輸測試的結果？ 2024-12-27
- 什么行業適用于ISTA包裝運輸測試標準？ 2024-12-27
- 國家藥監局發布《牙科樹脂類充填材料產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）征求意見稿》 2024-12-27
- GB/T 42062-2022《醫療器械風險管理對醫療器械的應用》 2024-12-27
- 國家藥監局發布《記憶合金肋骨板注冊審查指導原則（征求意見稿）》 2024-12-27
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