新聞列表
- 國家藥監局發布《顱骨修補網板系統注冊審查指導原則（征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥監局發布《胸骨捆扎固定系統注冊審查指導原則(征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥監局發布《金屬骨針注冊審查指導原則（征求意見稿）》 2024-12-27
- 醫療器械法規（MDR, REGULATION (EU) 2017/745）分類要求 2024-12-27
- EMC測試的重要性及實施策略指南 2024-12-27
- 2025年新發布的醫療器械FDA注冊費企業如何以較低的成本開業 2024-12-27
- 2024 年 9 月 19 日發布的《電動自行車安全技術規范（征求意見稿）》詳情解讀 2024-12-27
- 新國標電動車的電機功率不能超過多少？購買符合新國標的電動車需要注意哪些方面？ 2024-12-27
- 《電動自行車安全技術規范（征求意見稿）》 2024-12-27
- 《乳房植入體產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）》 2024-12-27
- 可靠性工作計劃包含哪些內容，可靠性測試大綱應該包含哪些內容，可靠性測試方案應該包含哪些內容 2024-12-27
- 上海市消費者保護委員會汽車專業辦公室測試并公布了41個汽車品牌的“汽車流量” 2024-12-27
- 淺談雙11活動“退一賠三”及“退一賠十”條件 2024-12-27
- 淺談涂料透明度檢測標準與方法 2024-12-27
- GJB 150.16A - 2009《軍用裝備實驗室環境試驗方法 第 16 部分：振動試驗》 2024-12-27
- 國家藥品監督管理局發布《富血小板血漿制備器注冊審查指導原則(征求意見稿）》 2024-12-27
- 國家藥監局發布《生物制品分段生產試點工作方案》 2024-12-27
- GB 9706.1-2020適用范圍，與舊版相比變化 2024-12-27
- 北京市藥品監督管理局關于對《第二類醫療器械獨立軟件技術審評規范（征求意見稿）》 2024-12-27
- 淺談醫療器械常見風險管理錯誤 2024-12-27
- 淺談溫度循環試驗與溫度沖擊試驗的區別 2024-12-27
- 歐盟通過了《醫療器械法規》 2024-12-27
- IEC 60335-2-32:2024《家用和類似用途電器，第2-32部分：按摩器具的特殊要求》 2024-12-27
- 鹽霧試驗的標準及判定方法介紹，影響鹽霧試驗結果的因素有哪些 2024-12-27
- 對實驗室溫濕度要求進行總結，實驗室溫濕度國家標準 2024-12-27
- 新版第66版IATA危險品條例(DGR)和第12版鋰電池運輸條例(LBSR)正式生效。 2024-12-27
- 《整形美容用透明質酸鈉類注射填充劑注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》 2024-12-27
- 全國產自主可控高性能車規級MCU(微控制單元)芯片DF30 2024-12-27
- GB/T2423環境試驗標準清單詳情介紹 2024-12-27
- GB/T 25119-2021軌道交通機車車輛電子裝置型式試驗詳情介紹 2024-12-27
- 淺談輻射發射試驗標準和方法 2024-12-27
- CNAS對實驗室記錄控制的新要求？CNAS 對實驗室記錄保存的具體期限是多久？ 2024-12-27
- 510(k)申報有哪些特殊要求？ 2024-12-27
- FDA發布《無菌類器械上市前通知(510(k))申報資料中關于無菌證明資料的遞交及審查》 2024-12-27
- 歐盟個人防護設備法規（PPER）認證，歐盟醫療器械法規MDR詳情介紹 2024-12-27
- 醫療器械CE技術文檔詳情介紹，CE 技術文檔需要多久更新一次？ 2024-12-27
- ISO 13485:2016 《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》 2024-12-27
- 《人類白細胞抗原（HLA）基因分型檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿）》 2024-12-27
- 《人類嗜T淋巴細胞病毒抗體檢測試劑注冊審查指導原則（征求意見稿）》 2024-12-27
- 《酶聯免疫分析儀注冊審查指導原則（2024年修訂版）（征求意見稿）》已發布 2024-12-27
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